2020 年 12 月 18 日の動物の健康に関するニュースとノート

***********************************
Brakke Consultingの
12月18日の動物健康ニュースとノート 2020
著作権 © ブラッケコンサルティング
編集者: リン・フォンドン DVM MBA
************************************
ニュース:

収益ニュース
アビバゲン

その他のニュース
APC マイクロバイオーム アイルランド
カリフォルニアペット薬局
コンパニオンアニマルヘルス
ドジョ
エランコ（KindredBio）
エランコ（タルスス）
ファルミナペットフード
イミュセル
インポッシブルフーズ
キンドレッド・バイオサイエンス
リンネ
ライトキュア
火星
ネスレ ピュリナ ペットケア
ペットの家庭
レジリエントバイオティクス
リバイビコール
タルサス製薬
ヴァクシノバ米国
ワグモ
ホワイトドッグラボ
ゾエティス（Vaxxinova）
ゾエティス（ソレンシア）
ゾメディカ

************************************
企業業績発表

• アビバゲン 当社は、2020年10月31日を期末とする会計年度の業績を発表しました。当社は、収益がC$1,177,857（前会計年度は$977,451）、包括損失がC$（4,751,287）で、前年同期の包括損失$（4,836,420）と比較して減少したと報告しました。 （同社プレスリリース）

************************************
企業ニュースリリース

• エランコアニマルヘルス との合意を発表した キンドレッド・バイオサイエンス 同社は、犬パルボウイルス（CPV）の治療と予防のために開発されている初のモノクローナル抗体であるKIND-030の独占的世界的権利を取得する。この世界的ライセンスには、$500,000の前払い金と追加のマイルストーン支払いが含まれており、販売実績に応じてロイヤルティと収益目標達成に対する追加のマイルストーン支払いが行われる。さらに、契約の一環として、KindredBioは、他の特定のElancoモノクローナル抗体の製造に対する最終拒否権も有する。 （同社プレスリリース）
• エランコ 協定を拡大したと発表した タルサス製薬同社は2019年に、人間のあらゆる眼疾患や皮膚疾患の治療薬を開発するために、ロチラネル（クレデリオの有効成分）の世界的な開発および販売権を付与された。新しい契約により、タルサスは、人間における他のすべての用途でのロチラネルの開発および販売権を取得する。（IHSマークイットコネクト）
• ヴァクシノバ米国（旧エピトピックス）は、以前販売されていたSRPサルモネラ牛ワクチンの販売権を取得したと発表した。 ゾエティスは、製造元であるVaxxinova USに戻りました。 （ホーズ・デイリーマン）
• ネスレ ピュリナ ペットケア 同社は、ジョージア州ハートウェルに$3億2000万を投じてウェットペットフード工場をグランドオープンしてから約1年後、さらに$5億5000万を投じて工場と従業員を拡張すると発表した。ハートウェル工場には、ピュリナのウェットペットフードブランドへの高まる需要に応えるため、新たな加工・包装ラインと倉庫容量の拡張が追加される。 （グローバルペット）
• ゾメディカ 同社は、株主の過半数がデラウェア州への本社移転案に賛成票を投じたものの、株主は必要な3分の2の票差で提案を承認できなかったため、本社移転は実施されないと発表した。同社は引き続きカナダに本社を置く。 （同社プレスリリース）
• イタリア拠点 ファルミナペットフード 同社は、製造、研究開発、倉庫業務を含む北米新本社をノースカロライナ州に設立するため1億4,285万ドルを投じると発表した。 （グローバルペット）
• ライトキュアの親会社である コンパニオンアニマルヘルスは、 DJO LLCは、人間医療で使用される装具、サポート、整形外科用機器のメーカーです。LiteCure の買収により、DJO は初めて獣医分野に参入します。取引条件は明らかにされていません。 （今日の獣医ビジネス）
• ワグモテクノロジーを駆使したペット保険会社であるは、 カリフォルニアペット薬局 (CPP) は、Wagmo の顧客がノミ、ダニ、フィラリアの薬を全国的に利用できるようにするためのものです。California Pet Pharmacy は全 50 州で薬を調剤する認可を受けています。この特典は、Wagmo Perk プログラムの一環として顧客に提供されます。 （PRニュースワイヤー）
• FDAは承認した リバイビコールFDA は、食品または人間の治療に使用できる GalSafe 豚と呼ばれる家畜豚の系統で、この種のものとしては初の意図的なゲノム改変 (IGA) を実施しました。これは、FDA が人間の食用と潜在的な治療用途の両方で承認した動物における初の IGA です。GalSafe 豚の IGA は、豚の細胞表面のアルファガル糖を除去することを目的としており、検出可能なアルファガル糖を含まない人間の医療製品を生産するための豚由来の材料源となる可能性があります。アルファガル症候群 (AGS) の人は、赤身の肉 (牛肉、豚肉、羊肉など) に含まれるアルファガル糖に対して軽度から重度のアレルギー反応を起こす場合があります。 ここをクリック 詳細についてはこちらをご覧ください。 （FDA）
• 最近のウェブサミットカンファレンスで、 インポッシブルフーズ 同社は動物由来の食品部門の終焉に貢献する計画を改めて表明し、同社の使命は「2035年までに食品技術として動物の使用を完全に置き換えること」だと付け加えた。 （IHSマークイットコネクト）
• レジリエントバイオティクス 同社は、獣医用途のマイクロバイオーム由来の生きたバイオ治療薬を開発するために、非公開の投資家から1億4千万7千710万ドルの資金を確保したと発表した。同社の主力候補は、牛呼吸器疾患（BRD）の抗生物質代替品である。 （IHSマークイットコネクト）
• ホワイトドッグラボ (WDL) は、オマーンに拠点を置くベンチャーキャピタリストのグループからの投資を受けて、ミネソタ州で最近購入したバイオ精製所を再利用し、高品質の動物由来でないタンパク質を生産すると発表した。同社はこのタンパク質を使用して、人間と動物向けの乳製品と肉の代替製品を生産する予定である。 （IHSマークイットコネクト）
• 欧州連合 ゾエティス 欧州医薬品庁の動物用医薬品委員会（CVMP）が、猫の変形性関節症に伴う痛みの緩和を目的とした注射剤「ソレンシア」（フルネベトマブ）について承認勧告を採択したと発表した。ネコ化モノクローナル抗体は、神経成長因子を介した細胞シグナル伝達を阻害する。2021年に商品化が予定されているこの製品は、猫に対して認可される初のモノクローナル抗体医薬品となる。 （IHSマークイットコネクト）
• アイルランド イミュセル そして APC マイクロバイオーム アイルランド は、ImmuCell が APC の動物衛生に関する知的財産と能力の恩恵を受けるコラボレーションを発表しました。APC のポートフォリオには、牛の乳房炎に対する特許取得済みのマイクロバイオーム由来のソリューションや、有効性を高めるための抗菌ペプチドのバイオエンジニアリングのノウハウが含まれています。 (Foodingredientsfirst.com)
• 英国 火星のリンネ 部門は、英国内の5つの専門紹介センターを買収することに合意した。 ペットの家庭ペッツ・アット・ホームは、リンネウス社から当初8,000万ポンド（$1億660万）の支払いを受け、紹介センターが将来的に財務目標を達成した場合には最大2,000万ポンド（$2,660万）の成果報酬を受け取る。 (Vet Advantage – VIN ニュース)

***********************************
アニマルヘルス株価トラッカー

***********************************
動物の健康ニュース

• 英国 – 獣医サポート Vets in Mind Allianceは、獣医業界に携わるすべての人々の健康と福祉をサポートする無料アプリのリリースを発表しました。このアプリは、非営利の利害関係者のコンソーシアムによって提供され、 ペットプラン慈善信託、 の 北米獣医コミュニティ、サーカヘルスケア そして ベットストリーム; コンテンツやマーケティングサービスを提供しているメンバーも含まれます。アプリは Apple App Store および Google Play Store から入手できます。 ここをクリック 詳細についてはこちらをご覧ください。 （協会プレスリリース）
• 米国 – 輸出 FDA は、動物製品の輸出業界を支援するための新しいオンライン ポータルの立ち上げを発表しました。2021 年 1 月 1 日より、FDA の獣医学センター (CVM) は、金色のシールが付いた独自の CVM 用紙で特定の証明書を発行しなくなります。輸出業者はこれらの証明書にオンラインでアクセスし、自分で印刷できるようになります。 ここをクリック 詳細についてはこちらをご覧ください。 （FDA）
• 米国 – SARS-COV2 ユタ州の感染した毛皮農場の近くで発見され検査された野生ミンクは、COVID-19を引き起こすウイルスであるSARS-COV-2の検査で陽性反応を示したことが知られている最初の野生の在来動物です。10月にはユタ州の毛皮農場で数千匹のミンクがこの病気で死んだと報じられ、3つの郡の9つの施設が検疫を余儀なくされました。 （ソルトレーク・トリビューン）
• 米国 – 抗生物質 FDA の獣医学センターは、食用動物に使用するために販売または流通されている抗菌剤に関する 2019 年の概要レポートを発表しました。 ここをクリック 詳細についてはこちらをご覧ください。 （FDA）
• 米国 – 口蹄疫ワクチン USDAの動植物検疫局は、 ゾエティス 米国で口蹄疫ワクチンを製造する。ゾエティスの提案に対するパブリックコメントはオンラインで提出できる。 ここ 1月4日までAPHISへ。 （獣医アドバンテージ）

************************************
BRAKKEコンサルティングの視点
今週、インポッシブル・フーズのCEOパット・ブラウン氏は「私たちの使命は、2035年までに食品技術として動物に完全に代わることです」と述べ、「既存の業界はもう終わりです。彼らはまだそれに気づいていないだけです」と語りました。このメッセージは、私が過去にブラウン博士から聞いた他のインタビューと一致しています。インポッシブル・バーガーに加えて、彼の会社は2020年にインポッシブル・ソーセージとインポッシブル・ポークを発売しました。インポッシブル・フーズはまだ株式を公開していませんが、2011年の創業以来1兆4千億5千万ドル以上を調達し、フォーチュン誌によると今日少なくとも1兆4千億4千万ドルの価値があると推定され、年間売上高は1兆4千億5千150万ドルと推定されています。同社のIPOは市場で待ち望まれており、過去2か月間で同社は香港とシンガポールの小売店で製品を発売し、初めて米国外での製品販売を開始した。

この情報を先週の調査結果と比較してみましょう。「培養タンパク質は従来のタンパク質市場にどのような影響を与えると思いますか？」と質問したところ、回答者の 171% が、市場が横ばいのなか、動物性タンパク質から市場シェアを奪うだろうと答え、361% が新規顧客を獲得し市場を拡大するだろうと答え、221% が影響はないだろうと答え、251% が動物性タンパク質の需要が減少し、市場シェアが培養タンパク質に移行するだろうと答えました。

そこで、培養または植物由来の「肉」が従来の動物性タンパク質源と共存すると考えている 75% さんへの質問ですが、培養タンパク質分野における最大の競合相手は、あなたを廃業させることを目標に掲げています。この競合相手は売上を伸ばし、驚異的な速度で資金を調達しており、同様の技術を追い求めている他の企業に囲まれています (ただし、世間の注目はそれほど集めていません)。今から 2035 年まで、健全な状態を維持するために何をしますか?

ジム・クロマン

***********************************
あなたの意見
今週は、クリスマス休暇のお祝いの計画について皆さんの意見を伺い、2週間後に結果をお知らせします。

今週
COVID-19 の現在の状況を踏まえて、クリスマスを「ポッド」外の人、つまり普段は同居していない人と過ごす予定ですか? もしそうなら、旅行しますか、どのようにしますか?