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Brakke Consultingの
2025年9月26日の動物の健康に関するニュースとノート
著作権 © ブラッケコンサルティング
エディタ:クリスティン・マール DVM、MBA、CVPM
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ブラッケコンサルティング
品質保証ディレクター(USDA)

USDA(米国農務省)で豊富な経験を持つ品質保証(QA)エキスパートをお探しですか?最新鋭の最新施設で、画期的な新プロジェクトに積極的に取り組む、小規模でカジュアルな環境で活躍したいですか?株式を含む競争力のある報酬パッケージと、快適かつ集中できる職場環境を提供する、成長著しい企業に魅力を感じますか?もしそうなら、ぜひお話を伺いたいです!クライアントが現在募集中です。ルイジアナ州シュリーブポートにあるオンサイトポジションで、会社と業界に貢献できる絶好の機会です。詳細については、ジェフ・サントスオッソまでお問い合わせください。

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企業ニュースリリース

  • 補足的な科学的データに基づいて、FDAは エランコの Zenrelia ラベルでは、弱毒生ウイルスワクチンによる致命的なワクチン誘発性疾患のリスクがラベルから削除されています。 エランコ)
  • エランコ そして WEDterinary 慢性腎臓病を治療し、ペットの寿命を延ばすための標的遺伝子治療の利用方法を模索するために提携を結んだ。 com)
  • 猫のコバラミンと葉酸の検査の追加 ゾメディカのTRUFORMA診断プラットフォームが発表されました。com)
  • 勇敢な は、難治性の猫の慢性歯肉口内炎に対する幹細胞療法について、FDA-CVM から有効性の合理的期待技術セクションの完全な通知を受け取りました。com)
  • ジャガーアニマルヘルス 同社は、化学療法誘発性下痢症の条件付き承認製品であるCanalevia-CA1の確認試験に資金を提供するため、FDAから$250,000の助成金を受け取りました。 (theglobeandmail.com)
  • 間の合意 アドミン そして オルテック 米国29社、カナダ15社の飼料工場からなる北米動物飼料合弁会社を設立します。com)
  • 3つの新しいRACE認定CE製品が発売されました。 ペットヴィヴォ アニマルヘルス、動物用医療機器会社。ヤフー)
  • ロンザ 商業規模生産のための製造および技術サポートを提供します リオン後期臨床供給およびそれ以降の血小板由来エクソソーム。((com)
  • CA- メルク 牛、豚、羊用の新しい短時間作用型抗生物質「エンゲマイシンDD」がカナダで発売されました。com)
  • 英国- デクラ 同社は、Vetoryl(トリロスタン)製品ラインに20mgハードカプセルを追加しました。(vettimes.com)
  • EU-ヨーロッパ初の猫用医薬品「Vikaly」が発売されました。 ビルバック. (com)
  • 欧州連合 -火星 同社は、ペットフード施設のアップグレードを含むEU事業に10億ユーロ($11億8000万)を投資する計画を発表した。ネット)
  • PHIL-パートナーシップ AAバイオテック、 バイオテクノロジー企業とフィリピンカラバオセンターは、プロバイオティクスに基づくイノベーションと環境に優しい農業をフィリピンの農家と農業関連企業に提供します。 com)

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アニマルヘルス株価トラッカー


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動物の健康ニュース

  • 米国 - 聴取会 - USDAは、9月29日と9月30日に、農村部と連邦の獣医労働力の参入障壁と採用増加について、主要な関係者から学ぶための聴取会を開催します。詳細については、次のニュースリリースをご覧ください。 米国農務省.
  • 米国 - 遠隔医療 - アーカンソー州で成立した 2 つの法案により、同州での獣医遠隔医療が認可され、獣医技術者が獣医師の同伴なしで緊急通報の現場に出向くことが可能となった。com)
  • メキシコ - 新世界ラセンウジバエ - メキシコは、米国とメキシコの国境から70マイル(約110キロメートル)以内に位置するサビナス・イダルゴで、新世界ラセンウジバエの発生を確認しました。この場所は、モンテレーからテキサス州ラレドに至る主要高速道路に近く、世界有数の商業交通網の要衝です。 政府)
  • ブラジル - 鳥インフルエンザ - 欧州連合はブラジルが鳥インフルエンザから解放されたと認定し、EUへの鶏肉輸入再開に向けた交渉を開始した。 com)
  • ロシア - 猫用ワクチン - 全ロシア科学研究所は、感染症と狂犬病の両方を1回のワクチンで予防できる猫用総合ワクチン「カルニフェルPCHR」を発売しました。ワクチン接種は2回接種し、その後は毎年再接種が必要です。 ネット)
  • オーストラリア - 水産養殖 - タスマニアの水生動物衛生ワクチンセンターは、 ピスシリケッチア・サルモニス (seafoodsource.com)

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Brakkeコンサルティングの視点
今後10年間の動物用医薬品市場の予想される成長に対応するために必要な革新的な製品の数について、私は常に考え続けています。特に、犬用のジェネリック寄生虫駆除剤の市場投入が予想されることを考えるとなおさらです。FDAの承認プロセスにおける動物実験の必要性を減らすという議論が続いていることを踏まえると、これは将来の開発計画にどのような影響を与えるでしょうか。

動物実験の削減によって期待される利点には次のようなものがあります。

  • 承認にかかる時間とコストが短縮され、時間やコストを20%以上削減できる可能性があるという意見もある。
  • 倫理と動物福祉により、終末期研究に必要な動物の数が減少
  • 研究を促進するための計算モデルと微小生理学的システムの使用
  • 市場の成長を支えるための全体的な迅速承認
  • ブロックバスターの地位に達しない可能性のある医薬品の開発と投資を促進する

それぞれに、移行をどのように管理するかという課題が伴います。

  • 技術への初期投資
  • 必要な規制エンドポイントが動物実験以外で達成できることを保証する
  • 実証済み、信頼性があり、一貫性のあるプロセスが検証されている
  • リスクを正しく定量化する正確な代替方法
  • 変化の中で生きる混沌

動物医薬品業界には明確なガイドラインがなく、多くの人がまずヒト側で対応されるだろうと考えています。動物用医薬品における動物実験をすべて廃止することは不可能です。医薬品の安全性と有効性を継続的に確保しながら、承認までの期間とコストを削減できる新たな手法を導入することは、将来のイノベーションにとって有益であることに賛同できると思います。

チャック・ジョンソン  

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あなたの意見
先週、私たちは「馬主の最後のセグメントはどれですか?」と質問しました。27% は 18 ~ 34 歳のグループを選択し、37% は 35 ~ 54 歳、36% は 55 歳以上と答えました。

正解は55歳以上です。馬を所有している人の大部分は35~54歳ですが、最後のセグメントは55歳以上です。これは、馬の所有が生涯にわたる活動として長く続いていることを反映しており、高齢者が馬産業に継続的に関わっていることを示しています。

今週:
今週の私たちの視点では、動物用医薬品の承認プロセスについて取り上げました。動物用医薬品の新薬承認において、代替方法が業界にとって現実的なものとなるのはいつ頃だとお考えですか?

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