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Brakke Consultingの
2018年9月28日の動物衛生ニュースとノート
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編集者: リン・フォンドン DVM MBA
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偶然の出会いを通じた採用

オプション 1: 求人情報を投稿する。返信を祈る。履歴書に目を通す。

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企業業績発表

• ネオジェン・コーポレーションは、2018年8月31日を期末とする2019年度第1四半期の業績を発表しました。売上高は61兆3千万ドル増の1兆4千万ドル9,960万ドル、純利益は2億8,100万ドル増の1兆4千万ドル1,520万ドルとなりました。ネオジェンの動物安全部門の売上高は1兆4千万ドル4,740万ドルで、前年同期比1兆1千万ドル減となりました。ネオジェンの全世界における動物ゲノミクス事業の売上高は1兆5,100万ドル増加しました。(同社プレスリリース)

• ゼネラル・ミルズは2019年度第1四半期の業績を発表しました。ブルー・バッファローを含むゼネラル・ミルズのペット部門の純売上高は、合計1億4,300万ドルでした。ブルー・バッファローの純売上高は、買収完了後の4月末の休業期間を含め、プロフォーマベースで第1四半期に4億1,300万ドル増加しました。これらの休業期間を除くと、プロフォーマベースの純売上高は1桁台半ばの増加となりました。(ペットフード業界)

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企業ニュースリリース

• マーズ・ペットケアUSとアーバー・インベストメンツは、アーバーがマーズ・ペットケアの米国におけるエクスクルーシブ・ブランド(EB)事業を買収する契約を締結したと発表しました。この契約には、5つの製造工場を通じて米国の様々な顧客向けにプライベートブランド・ペットフードを製造しているマーズ・ペットケアの事業部門が含まれます。金銭的条件は非公開です。(ペットフード業界)

• MYOS RENS Technology Inc.は、同社初のフォルテトロピンをベースとした動物用製品「MYOS Canine Muscle Formula」の発売を発表しました。フォルテトロピンは、受精卵黄由来の独自の生理活性成分で、無駄のない筋肉の構築をサポートします。(PRNewswire)

• CannPal Animal Therapeuticsは、主力医薬品候補CPAT-01について、米国FDAのスポンサー料免除を承認されたと発表しました。同社は、猫と犬の疼痛管理を目的としたCPAT-01の開発を進めています。この大麻由来の医薬品候補は、48匹の犬を対象としたフェーズIB試験に移行できます。(Animal Pharm)

• Wagz Inc.は、Smart Pet LLC(SPT)のLink AKCスマート首輪を買収したと発表しました。買収金額は非公開です。(Pet Product News)

• EUベーリンガーインゲルハイムは、牛呼吸器疾患(BRD)に対する新しいワクチン「Bovalto Respi Intranasal」のEUでの販売開始を発表しました。このワクチンは、牛RSウイルスおよび牛パラインフルエンザ3ウイルスに対する牛の能動免疫として、ほとんどの欧州諸国で承認されています。(Animal Pharm)

• 英国の農業メーカーであるCarr's Groupは、英国の家畜用微量元素サプリメントメーカーであるAnimaxを850万ポンド($720万ポンド)で買収しました。買収金額は当初600万ポンドで、財務目標の達成状況に応じて2020年11月までに最大250万ポンドの現金が支払われます。(Animal Pharm)

• インド アリビラ社は、親会社であるSeQuent Scientific Limitedを通じて、インドのマハドにあるAPI製造施設を買収したと発表しました。この施設はEUGMPおよびCOFEPRISメキシコの認証を取得しており、グローバルcGMPおよびEHS基準に準拠しています。専用生産ラインを備えた世界最大級のアルベンダゾール製造業者の一つです。(企業発表)

• エクアドル ネオビアは、年間4万トンのエビ飼料を生産するエクアドルのバルノバ社を買収したと発表した。買収金額は非公開。(フィード・ストラテジー)

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動物の健康ニュース

• 英国 – ブルータング 英国は、フランスから輸入された牛2頭で、定期的な輸入後検査によりブルータングウイルスが検出されたと報告しました。感染拡大のリスクを低減するため、感染牛の飼育施設では移動制限が設けられています。2頭の牛は隔離され、人道的に殺処分されました。英国では2011年7月以降、公式にブルータングウイルスの感染は確認されていません。(Feedstuffs)

• 米国 – ADUFA 料金 FDA は、2018 年の動物用医薬品ユーザー フィー修正法 (ADUFA IV) および 2018 年の動物用ジェネリック医薬品ユーザー フィー修正法 (AGDUFA III) に基づくユーザー フィーの対象となる動物用医薬品の 2019 会計年度の料金と支払い手順を発表しました。料金表については、https://www.fda.gov/AnimalVeterinary/NewsEvents/CVMUpdates/ucm621482.htm?utm_campaign=9-25-2018-userfeerates&utm_medium=email&utm_source=Eloqua&elqTrackId=CD968E1DEA20DA352AC068B8C0FF2BEA&elq=0cb0d1ad930f4d4f9b3df96f133a4072&elqaid=5197&elqat=1&elqCampaignId=4170 をご覧ください。(FDA)

• 世界 – 動物福祉 世界小動物獣医師会(WSAVA)は、「コンパニオンアニマル獣医師および獣医師チームのための動物福祉グローバルガイドライン」を発表し、動物福祉の擁護者としての獣医師の重要な役割を強調しました。ガイドラインはhttps://wsava.org/WSAVA/media/resources/Guidelines/WSAVA-Animal-Welfare-Guidelines-(2018).pdfでご覧いただけます。(協会プレスリリース)

• 米国 – 家禽ワクチン研究 米国家禽卵協会(USPOULTRY)とUSPOULTRY財団は、ジョージア大学における資金提供を受けた研究プロジェクトを完了したと発表しました。このプロジェクトでは、研究者らが感染性気管支炎ウイルス(IBV)の生ワクチンを迅速に開発するための新たな手法を開発しました。(飼料)

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BRAKKEコンサルティングの視点

今週の限られた報道数から判断すると、このコメントを書いている時点では、ほとんどの企業がプレスリリースを出すよりも、第3四半期の締めくくりに非常に忙しいようです。私たちは、2018年の業界の収益成長は過去数年間を上回る可能性が高いと引き続き考えています。また、一部の営業マネージャーからは、多くの企業で2019年の収益成長予算が厳しいものになるだろうという声が聞こえてきます。こうした楽観的な予測に基づき、2019年秋に発表されるであろう新技術や新製品について、多くの情報が得られることを楽しみにしています。

2018年、研究開発部門は非常に生産的であり、政府の規制当局も承認プロセスにおいて積極的に支援をしてきました。貴社ではそうではないでしょうか?貴社の製品ラインの年数はどのくらいですか?市場投入から2年、5年、10年、あるいは15年経過した製品が生み出す収益の割合はどのくらいですか?これは、クライアントとのコンサルティングプロジェクトでよく用いる指標です。製品およびカテゴリーのライフサイクルに関する第三者評価で貴社をサポートいたします。評価結果は、現在および過去の様々な投資の生産性、そして戦略の修正が必要かどうかについて、多くの情報を提供してくれるでしょう。

良い週末をお過ごしください!秋がやってきました。

ロン・ブラッケ

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