2003年10月3日の動物健康ニュースとノート

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2003年10月3日の動物健康ニュースとノート
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ジャンプ先:

ファーナム
第一優先（ナフテン酸銅）
第一優先（ピランテル）
フォートドッジ
ヘスカ
ラレマン
フェニックスサイエンティフィック
獣医製品研究所
獣医学研究所
ベトキノール
 
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企業ニュースリリース

FDAは、ヘスカ社が提出した簡略化された動物用医薬品申請（ANADA）の承認を受け、動物用医薬品規制を改正しました。ANADAは、イベルメクチンとパモ酸ピランテルを含むチュアブル錠を、犬のフィラリア症の予防および特定の消化管寄生虫の治療と駆除に使用することを規定しています。（AnimalNet – 連邦官報）

FDAは、First Priority社が提出した簡略化された動物用医薬品申請（ANADA）の承認を受け、動物用医薬品規制を改正しました。ANADAは、様々な内部寄生虫の管理を目的として、犬における2種類の濃度のピランテルパモ酸塩懸濁液の経口投与を規定しています。（AnimalNet – 連邦官報）

FDAは、First Priority社が提出した簡略化された動物用医薬品申請（ANADA）の承認を受け、動物用医薬品規制を改正しました。ANADAは、ナフテン酸銅に感受性のある微生物によって引き起こされるカンジダ症の治療補助として、馬およびポニーへのナフテン酸銅溶液の局所使用を規定しています。（AnimalNet – 連邦官報）

FDAは、フェニックス・サイエンティフィック社が提出した簡略化された動物用医薬品申請（ANADA）の承認を受け、動物用医薬品規制を改正しました。ANADAは、犬の特定の条虫寄生虫の駆除および制御を目的としたプラジカンテル錠の経口投与を規定しています。（AnimalNet – 連邦官報）

FDAは、Veterinary Laboratories, Inc.が提出した簡略化された動物用医薬品申請（ANADA）の承認を受け、動物用医薬品規制を改正しました。ANADAは、デキサメタゾン注射液を牛の原発性ケトーシスの治療、および牛と馬の抗炎症剤として使用することを規定しています。（AnimalNet – 連邦官報）

> ベトキノールUSAは、肝疾患のある動物の管理を目的とした栄養補助食品「ゼントニルSAMe」錠剤の発売を発表しました。SAMe（S-アデノシルメチオニン）は体内に存在しますが、肝機能が低下すると産生が減少します。このサプリメントは、肝機能が低下した犬や猫のグルタチオン（抗酸化物質）レベルを大幅に向上させるとされています。(Veterinary Practice News)

フォートドッジは、ウエストナイルウイルスの深刻さと定期的なワクチン接種の必要性について馬の飼い主に啓発するための消費者啓発キャンペーンを開始すると発表しました。このキャンペーンは、馬愛好家や専門家を対象とした全国および地元メディアを通じて宣伝されます。(Veterinary Practice News)

ファーナムは、2つの主要経営機能を統合したと発表しました。デイブ・アーノルドは、ファーナムの獣医学製品研究所（VPL）の社長として引き続き職務を遂行し、ファーナム・ペット・プロダクツの社長としての職務も統括します。新設された役職にヘザー・ホフが就任し、VPLとファーナム・ペット・プロダクツ両社のマーケティング担当副社長としてファーナムに復帰します。（同社プレスリリース）

EUのラレマンド動物栄養部門は、EUのフードチェーンと動物衛生に関する常設委員会が、子豚の体重増加と母豚の発育改善を目的とした飼料添加物として、Levucell SBを正式に承認したと発表しました。Levucell SBに配合されている特定の酵母株（サッカロミセス・セレビシエ亜種ブラウディCNCM 1079、パスツール研究所）は、ヒトの医薬品において、腸内障害に対する優れた効果で広く知られています。（同社プレスリリース）

訂正：先週のPICによるCotswold Swine Genetics of North Americaの全製品ラインと主要資産の買収契約に関する記事は、正しくは$28億現金ではなく「最大170万ポンド（$280万）の現金」と記載されていました。

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Brakke Consulting が今後の調査を発表:
栄養成長促進剤

Brakke Consulting, Inc.は、栄養成長促進剤（NGE）に関するレポートを近日中に発行することを発表します。この65ページに及ぶ詳細なレポートは、酵素剤、直接給餌用微生物剤、酸味料、植物性製剤といった分野で動物飼料に使用される製品を網羅しています。本レポートは、この成長分野を調査した1997年のBrakke Consultingの調査の最新版です。前回のレポート以降、この製品分野は2桁の成長を記録しています。  

レポートには次の内容が含まれます。
 – 各セグメントの種別および地域別の用途と販売の概要
 – 動物衛生分野におけるこの分野に携わる20社の主要企業のプロフィール
  – 政府の承認を得て製品が市場に出るまでの規制経路の概要
 – 栄養成長促進製品に関する生産者の要約見解

本レポートの価格は$6,000で、10月中旬に発送予定です。2003年10月31日までにご注文いただいたお客様は、割引価格$5,000でご購入いただけます。この市場の成長分野に関心を持ち、参入している企業にとって、本レポートは非常に価値のあるものになると信じています。

レポートのコピーを予約し、注文用紙を入手するには、ダラスオフィス（972）243-4033に電話するか、電子メールでお問い合わせください。 info@brakkeconsulting.com.

詳細については、ジョン・ショート（843）886-0399または JShort@brakkeconsulting.com.

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動物の健康ニュース
 
> 米国下院は、FDAによる新規動物用医薬品の審査を迅速化するための法案を可決しました。これらの製品は、ペットの寿命を延ばし、食用動物の健康を維持することで食品の安全性向上に貢献するために使用されます。動物用医薬品ユーザーフィー法案（HR 1260）は、FDAによる新規動物用医薬品の審査に成果目標、すなわちタイムラインを設定します。これと引き換えに、動物医薬品業界はFDAにユーザーフィーを支払うことで、審査員の雇用や審査プロセスに不可欠なその他の業務に充てられる予算を増額します。上院は5月にこの法案を可決しました。（AHIプレスリリース）

> 米国 米国飼料検査官協会（AAFCO）は、グルコサミンを飼料原料として承認するよう求める全米動物サプリメント評議会（National Animal Supplement Council）の請願を却下した。AAFCOとFDAは、サプリメントに関する別個の承認経路が確立されるまでは、単に執行手続きを行っているに過ぎないと主張している。AAFCO会長は、「現行法およびこれらの製品の販売方法に鑑みれば、これらは医薬品であり、（飼料原料としては）違法である」と述べた。サプリメント評議会は、サプリメントに関する別個の承認経路を設けるための法案を提出する意向があると報じられている。（Veterinary Practice News） 

> 米国環境保護庁（EPA）は、大規模畜産農家に対し、肥育場と堆肥槽からの大気汚染を監視する研究への参加と引き換えに、訴訟の恩赦を与えることを提案している。環境保護団体から批判を受けているこの計画では、大規模農家は1トンあたり4万3000トンの支払いを求め、EPAが約2年間大気汚染を監視することを認めると当局は述べている。監視期間終了後、農家は地方自治体に排出許可を申請し、連邦の大気質基準を満たす必要がある。恩赦は連邦政府による訴訟のみを対象としている。（Meating Place）

> 米国 アメリカン・アンガス協会は、商業生産者向けに新たな遺伝的選抜ツール「Total Beef Value（トータル・ビーフ・バリュー）」を開発しました。このシステムは、子牛の離乳後のパフォーマンスと枝肉価値における、1頭当たりのドル価値の差を考慮に入れています。協会は、生産者はTotal Beef Valueを単一の選抜基準として使用すべきではないと強調しています。なぜなら、これは離乳後のパフォーマンスと枝肉産業セグメントのみを組み合わせたものだからです。(Drovers Alert)

> 米国 メリーランド大学ボルチモア郡校のエンジニアが率いる発明家チームが、足の不自由な牛を特定し早期治療を可能にする装置を開発しました。この装置は巨大な体重計のような外観で、その下にはロードセルが取り付けられています。このロードセルは体重ではなく、搾乳場から牛が体重計の上を歩く際に、体重計の両側にある各脚にかかる力を計測します。牛が歩く場所と強さに関するデータはコンピューターに送られ、専用ソフトウェアによって牛が片方の脚を優先しているかどうかが判断されます。ウィスコンシン州の非公開企業が数ヶ月以内にこの製品の販売を開始する予定で、最終的には競走馬、羊、さらには実験用ラットにも応用できる可能性があります。(AnimalNet – Knight Ridder Tribune)

> 米国カリフォルニア州サクラメント地域で、初の「ペット・イエローページ」が発行されました。ペット・イエローページは、2,000社以上の動物関連事業者を掲載した印刷版のディレクトリで、参加している動物病院やペットショップで入手できます。この無料ディレクトリは4万部発行されました。(Veterinary Practice News)

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BRAKKEコンサルティングの視点

FDAは今週、複数の企業によるジェネリック医薬品の承認取得に忙しいようです。承認を取得した企業の皆様、おめでとうございます。これらの製品の導入がどうなるのか、今後の動向に注目です。市場全体の売上高は増加するでしょうか？ 

今週の大半はメーカーと販売店の両方を訪問して過ごしました。2003年の第1四半期から第3四半期までの業績には皆満足しているようで、第4四半期も好調に推移すると予想しています。第3四半期の報告書が楽しみです。

素敵な週末をお過ごしください。

ロン・ブラッケ

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