News from Brakke Consulting

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Brakke Consultingの
2025年4月25日の動物衛生ニュースとノート
著作権 © ブラッケコンサルティング
編集者: リン・フォンドン DVM MBA
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ブラッケコンサルティング

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業績ニュースリリース

メルク 2025年第1四半期の業績を発表しました。動物用医薬品事業の売上高は1兆4千億1,588百万ドルで、前年同期比51兆3千億ドル増（為替調整後1兆1千億ドル増）となりました。この成長は主に、畜産製品の需要増加と、2024年7月に買収したエランコ水産事業の売上高が加わったことによるものです。 (企業プレスリリース)
ネスレ SAは2025年第1四半期の業績を報告しました。ペットケアの売上高は47億400万スイスフラン（$56億9,500万）で、251万3,000スイスフラン（有機的成長161万3,000スイスフラン）増加しました。 (企業プレスリリース)

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企業ニュースリリース

ヒルズペットニュートリション 同社は、プレバイオティクス繊維と抗酸化物質の特別なブレンドで消化、免疫システム、臓器の健康をサポートするアクティブバイオーム+マルチベネフィット技術を導入し、ヒルズサイエンスダイエット成犬・シニアライフステージドライ犬・猫用製品ポートフォリオを強化すると発表しました。 (プレスリリース)
ネオジェン 同社は、家畜用洗浄剤および消毒剤事業をグローバルに売却する正式契約を締結したと発表した。 カーシアグループ 買収完了時に現金$1億3,000万に加え、事業の将来の業績に応じた条件付き対価を支払う。当該事業の年間売上高は約$6,000万であった。 (企業プレスリリース)
フィブロアニマルヘルス 同社は、淡水養殖のサケ科魚類、ナマズ類、淡水養殖の魚類および温水養殖の魚類に使用するための 50% フロルフェニコールプレミックスである Paqflor を FDA が承認したと発表しました。 (com)
FDAは、以下の製薬会社が製造した約40種類の一般的なジェネリック医薬品のリコールを発表した。 グレンマーク・ファーマシューティカルズリコール対象となった医薬品はすべてインドのグレンマーク・ファーマシューティカルズ社の工場で製造されたもので、FDA（米国食品医薬品局）により「現行の適正製造基準（CGP）」から逸脱していると警告されました。リコール対象製品には、ガバペンチン錠、メトホルミン塩酸塩徐放錠、ジルチアゼム塩酸塩徐放カプセル、クリンダマイシン塩酸塩カプセルなどが含まれています。 （AVMAスマートブリーフ – com)
オットー AIを活用したRecap機能に自動書き戻し機能が追加され、AIが生成したSOAPノートを診療情報管理システム（PIMS）と連携できるようになりました。この新機能は、Otto Flowサブスクリプション会員向けに無料で提供されるAI機能スイートの一部です。 (ビジネスワイヤ)
トラクターサプライ 同社は、ペットと動物のための便利で低価格な薬局サービス「Tractor Supply Rx」の立ち上げを発表しました。お客様はペットと動物用の医薬品を購入し、オートシッププログラムを通じて自動配送に登録し、専門家による薬局アドバイスを受けることができます。 (企業プレスリリース)

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アニマルヘルス株価トラッカー

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動物の健康ニュース

米国 – 飼料規制米国飼料検査官協会（AAFCO）は、カンザス州立大学オレイサ・イノベーションキャンパスと協力し、新しい原料審査プロセス「成分提出の科学的審査 (SRIS) プログラムこのプログラムは、米国全土の州の規制当局に承認される新しい動物用食品原料の迅速かつ正確な科学的評価を提供します。AAFCOは今年後半に申請の受付を開始する予定です。 (飼料)
米国 – スクリューワーム USDAの国家獣医認定プログラムは、トレーニングモジュール「モジュール41：新世界のラセンウジバエ：21世紀の視点” というタイトルで、NWSの兆候、ライフサイクル、防除対策、報告方法について解説されています。4月上旬に公開されたこのプレゼンテーションでは、NWSの侵入に伴う動物、人、そして経済への潜在的な影響についても触れられています。USDAは、診療形態に関わらず、すべての獣医師と獣医技術者に対し、NWSの認識と対応方法を学ぶためにこのモジュールを受講することを推奨しています。 (AVMAスマートブリーフ)
米国 – 乳製品検査 FDAは、食品安全・栄養部門の能力低下により、グレードAの生乳および完成品の検査のための品質管理プログラムを一時停止します。FDAは、次年度に向けた代替アプローチを積極的に検討しています。 （AVMAスマートブリーフ – ロイター)
米国 – 麻酔ガイドラインアメリカ獣医麻酔鎮痛学会（ACVAA）は、鎮静および麻酔中の小動物患者のモニタリングに関するガイドラインを改訂・拡充しました。これは2009年以来の大幅な改訂となります。北米獣医麻酔学会および麻酔鎮痛獣医技術者アカデミーと共同で作成された2025年版ガイドラインには、犬および猫の患者における心血管機能、酸素化、換気、体温、神経筋遮断、麻酔深度のモニタリングに関する最新の推奨事項が含まれています。このガイドラインは、オンラインジャーナルに掲載されました。 獣医麻酔と鎮痛. (AVMAスマートブリーフ)
米国 – ペット保険フロリダ州知事は、ペット保険法案HB655に署名しました。この法案には、人間の医療で生じる問題と同様の問題に関する規制が含まれています。例えば、この法案は、ペット保険会社に対し、慢性疾患や既往症などが保険適用外となっているかどうかを開示することを義務付けます。また、保険金の支払いや給付スケジュールに関する情報の提供も義務付けます。この法案は1月1日に施行されます。 (com)
米国 – 大麻の使用 AVMAは更新版を発行しました報告獣医学における大麻由来製品の使用に関するもので、犬や猫におけるカンナビジオールの安全性、薬物動態、有効性に関する新たな情報、犬、猫、馬を対象とした臨床試験の結果、規制の最新情報などが含まれています。 (AVMAスマートブリーフ)
メキシコ – 獣医学学校 AVMA教育評議会（COE）は、メキシコ国立自治大学（UNAM）獣医学部の認定を今年末をもって自主的に取り消す要請を承認しました。西半球最古の獣医学部と言われるUNAMは、約15年にわたる認定取得の努力の末、2011年3月にCOEから正式な認定を取得しました。UNAMは現在もメキシコ国立獣医学・畜産教育評議会（CONEVET）の認定を受けています。 (協会プレスリリース)

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BRAKKEコンサルティングの視点

今週は、ニュースレターに掲載されたGlenmark Pharmaceuticals, Inc.に関するお知らせと、インドのGlenmark施設で製造された39種類のジェネリック医薬品の輸入停止と回収を命じる最近のFDA警告書の発行についてご注目いただきたいと思います。

このリコールは獣医師の医薬品の入手にはほとんど影響を及ぼさないはずだが、これは主に国家安全保障と貿易収支上の理由から、医薬品の海外生産を米国に戻す取り組みの一環として米国政府が米国外で製造された医薬品に大幅な関税を課すのと同時期に行われている。

米国は、動物用医薬品と人用医薬品の両方において、輸入医薬品の大量供給により、自国で制御できない医薬品不足に陥りやすいことは疑いようがありません。米国で販売されている抗生物質原薬（API）の90%以上が中国から輸入されているとの推計もあります。動物用医薬品の中国からの輸入量は不明ですが、20～40%程度と推定される可能性があります。

特許を取得していないジェネリックの低価格製品は、海外でより低コストの供給源が見つかる場合、米国拠点での生産開始にかかる高額なコストを負担できないことがよくあります。関税の脅威は確かに企業に生産拠点の移転を促す要因となりますが、海外から米国の生産拠点への移転に伴う時間とコストを考えると、これは差し迫った問題に対する非常に長期的な解決策となります。主要輸出国と米国の間で近いうちに貿易協定が締結されることを期待しましょう。

ジム・クロマン

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あなたの意見
先週、ペットにイースターギフトを買う予定があるかどうか尋ねました。22% 人が「はい」、41% 人が「いいえ」、37% 人が「まだ考えていない」と回答しました。

今週
獣医・ヘルスケア企業の第1四半期決算が発表され始めており、私たちは今年を通してVetsource Veterinary Industry Trackerのデータに注目してきました。コンパニオンアニマル事業は、今年のスタートがややスロースタートになっているようです。今年のあなたの見解を最もよく反映しているのはどの文ですか?