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Brakke 咨询公司的
9 月 27 日动物健康新闻与注释, 2019
版权所有 © 布拉克咨询
编辑:Lynn Fondon DVM MBA
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市场研究服务
三思而后行
依靠 Brakke Consulting 来满足您公司的市场研究需求,无论是:
- 评估新产品或新技术的可行性
- 了解兽医、宠物主人或生产者的意见和趋势
- 确定产品的当前市场
凭借我们内部兽医数据库以及为各种目标受众量身定制调查的能力,我们为这个独特的行业提供了可靠的见解。我们还在许多备受关注的动物保健市场领域制作多客户报告。如需更多信息,请访问我们的网站或致电 336-396-3916。
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公司业绩发布
- 尼奥金公司 公布了截至 8 月 31 日的 2020 财年第一季度的财务业绩。收入为 $1.01 亿美元,与去年第一季度相比增长了 2%。净收入为 $1470 万美元,而去年第一季度为 $1520 万美元。Neogen 动物安全部门报告的收入为 $50 万美元,与去年第一季度相比增长了 6%。Neogen 2020 财年第一季度全球动物基因组学业务的收入与去年相比增长了 17%。 (公司新闻稿)
- 动物护理 报告了 2019 年前六个月的业绩。销售额为 3610 万英镑($4500 万英镑),较去年同期增长 0.2%(按固定汇率计算为 0.9%).(动物制药)
- 通用磨坊 公布2020财年第一季度业绩,包括Blue Buffalo在内的宠物食品板块营收为$3.68亿,较去年同期有机增长7%;营业利润为$81亿,较去年同期增长458%。 (宠物食品行业)
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公司新闻稿
- 纽金 宣布与 国际基因解决方案 (IGS)以增强两家公司在肉牛遗传学方面的能力。此次合作的重点是提高 IGS 平台的“基因组影响”,该平台提供基于科学的遗传预测。此次合作还将加强必要的研发,以继续改进 Neogen 的 Igenity Beef Profile。 (动物制药)
- 胡韦制药 宣布已获得 FDA 批准将 Monovet 90(通用莫能菌素)与其他药物饲料添加剂产品结合使用,用于生产 B 型和 C 型药物饲料。 (公司新闻稿)
- 汉森 宣布推出 Bovamine Dairy Plus,该产品含有四种有益细菌:独特的 动物乳杆菌、费氏丙酸杆菌、枯草芽孢杆菌、 和 地衣芽孢杆菌。(公司新闻稿)
- 安泰诊断 宣布在 VCA 北美兽医诊所和医院网络中推出 RenalTech 测试。据 Antech 称,该测试是兽医行业首个人工智能驱动的伴侣动物预测诊断工具,可让用户在疾病迹象真正显现前两年左右预测猫的慢性肾脏疾病。 (动物制药)
- 英诺维特宠物 宣布他们已经收购 有限公司, 一款帮助狗主人扩大社交圈并结交新朋友的应用程序。Innovet Pet 将改变 Tindog 的重点,从社交网络转变为一个专注于提供在线健康服务的网站,例如心理残疾者的生活。 (全球宠物)
- 欧盟 硕腾 宣布欧盟委员会已批准 Simparica Trio(sarolaner/moxidectin/pyrantel)咀嚼片的上市许可,这是一种每月一次的三联抗寄生虫药物,适用于患有或面临混合外部和内部寄生虫感染风险的狗。Zoetis 预计将于 2020 年第一季度在欧盟推出 Simparica Trio。 (公司新闻稿)
- 法国 勃林格殷格翰 勃林格殷格翰宣布其已在法国里昂动工兴建一座生物技术兽用疫苗生产基地,该基地将成为欧洲最大的兽用疫苗生产基地之一。勃林格殷格翰将投资 2 亿欧元($2.206 亿美元)兴建该基地,该公司表示,该基地将大大提高针对口蹄疫 (FMD) 和蓝舌病等高度传染性疾病的抗原和疫苗的生产能力。 (动物制药)
- 欧盟 希普拉实验室 宣布欧洲药品管理局兽用药品委员会 (CVMP) 对该公司 Gumbohatch 疫苗持积极态度,并建议授予该产品上市许可。Gumbohatch 可保护鸡和鸡胚免受禽传染性法氏囊病 (IBD) 的侵害.(动物制药)
- 法国 诺沃金 宣布已收购法国布列塔尼的一家孵化场。新孵化场将生产销往世界各地的祖代种鸡,以及销往 EMEA 地区(欧洲、中东、非洲)和亚洲的种鸡。这家新生产设施补充了 Novogen 目前在美国和巴西的设施。 (公司新闻稿)
- 苏格兰 罗斯林科技 宣布与苏格兰莫雷登研究所、苏格兰农村学院和苏格兰爱丁堡大学罗斯林研究所达成协议,资助大肠杆菌 O157:H7 牛疫苗的商业开发,以预防危及人类生命的疾病。该实验性疫苗的开发旨在限制大肠杆菌 O157:H7 从牛身上脱落并在牛之间传播。 (饲料)
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动物保健股票价格追踪器
*周四市场收盘价
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动物健康新闻
- 美国 — 动物药物批准 FDA 发布了一份行业指南草案,题为“扩大新动物药物有条件批准的资格标准”,以帮助动物药物赞助商和可能有兴趣寻求有条件批准以销售动物药物的潜在赞助商。直到最近,只有用于主要物种的次要用途或用于次要物种 (MUMS) 的新动物药物才有资格获得有条件批准。2018 年,国会修订了《联邦食品、药品和化妆品法案》(FD&C Act) 第 571 条,以扩大 FDA 授予有条件批准的权力,包括用于主要物种(马、狗、猫、牛、猪、火鸡和鸡)的某些动物药物,用于治疗根据 FD&C Act 的 MUMS 规定不符合有条件批准的疾病或病症。有关更多信息,请访问 https://www.fda.gov/animal-veterinary/cvm-updates/fda-issues-draft-guidance-expanded-conditional-approval-certain-animal-drugs?utm_campaign=9-26-2019-GFI261&utm_medium=email&utm_source=Eloqua. (美国食品药品监督管理局)
- 美国 – 抗菌药物的使用 FDA 正在就“行业指南 (GFI) #263”草案征询公众意见,截止日期为 2019 年 12 月 24 日。该草案解释了将剩余获批的含有对人类医学有重要意义(即医学上重要的)的抗菌药物的动物药物自愿纳入执业兽医监督的建议流程,将获批的营销状态从非处方药 (OTC) 改为处方药 (Rx)。有关更多信息,请访问 https://www.fda.gov/regulatory-information/search-fda-guidance-documents/cvm-gfi-263-recommendations-sponsors-medically-important-antimicrobial-drugs-approved-use-animals. (美国食品药品监督管理局)
- 美国——美国农业部农业研究局 (ARS) 宣布计划在其位于德克萨斯州克尔维尔的现有基地之一上建造三个新的先进研究设施。该项目价值 1454 万美元,将涉及:开发一座约 50,000 平方英尺的新行政和实验室大楼;一座 8,000 平方英尺的苍蝇和蜱虫研究大楼;以及一座预计面积为 18,000 平方英尺的辅助建筑空间。此外,ARS 还将建造新的畜栏和其他用于牲畜研究的建筑物。 (动物制药)
- 美国 - 兽医学院 德克萨斯理工大学系统在德克萨斯州阿马里洛市为即将成立的兽医学院举行了奠基仪式。据《德克萨斯论坛报》报道,预计该学院的设施建设成本约为 14.9 亿美元,但私人捐款已筹集到资金,将有助于支付这些费用。该设施将包括一个主校区和一个位于阿马里洛市外的大型动物设施。德克萨斯理工大学仍需获得德克萨斯州高等教育协调委员会和另一家第三方认证机构的批准才能开展其学术项目。 (KCBD.com)
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BRAKKE 咨询观点
对于你们中的许多人来说,这是一个忙碌而紧张的时刻。你们正在结束第三季度的工作,并制定明年的预算。你们试图预测未来三个月的情况,然后希望全年业绩公布后预算不会发生太大变化。你们还试图弄清楚,尽管你们已经制定了计划,但哪些干扰可能会改变一切。
您必须评估的颠覆性因素之一是兽医产品如何到达宠物主人手中。Chewy 就是这些渠道颠覆者之一。该公司在 6 月 13 日首次公开募股后,其初始股价上涨了 60%,为 $22/股,但股价现已稳定下来,目前交易价格在 $27/股范围内。该公司尚未盈利,但收入增长迅速——同比增长 43%。这是一个很大的数字。
但在他们的报告中,两个更大的数字引起了我的注意。他们报告称,该公司通过“自动发货”销售的金额增长了 49%,占该季度销售额的 69%。在他们的 S-1 文件中,Chewy 表明,一旦消费者开始从他们那里购买,他们的购买量每年都会稳步增加。他们通过增加药品和保健产品来增强这种粘性。两个更大的数字:他们声称拥有 300 万份宠物档案和 1200 万活跃客户……他们希望让兽医的体验更好。
我们都知道,未来宠物主人购买产品的方式将会发生改变,从宠物食品到药物、宠物护理用品到补品。动物保健公司和兽医行业的战略和策略变化速度有多快还有待观察。也许我们会在明年的预算中看到它们。
鲍勃·琼斯
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